Los Genes y el Ácido Fólico en el embarazo
Las alteraciones en MTHFR se encuentran asociadas a muchas enfermedades, como defectos en la formación del tubo neural del feto y trombosis venosa, enfermedades cardio y cerebrovasculares del adulto.
Particularmente, MTHFR metaboliza la homocisteína, una molécula que circula en la sangre. Cuando MTHFR presenta variantes de menor actividad, la homocisteína en sangre se eleva por encima de los límites tolerables, ocasionando el incremento en el riesgo de enfermedades. Dos variantes del gen MTHFR permiten el aumento de la concentración plasmática de homocisteína, aún con una dieta normal, siendo la suplementación con ácido fólico el tratamiento normal.
La constitución genética del paciente es doblemente importante porque influye en la manera en que se responde al tratamiento. Estudios recientes demostraron que la suplementación de ácido fólico en pacientes hipertensos puede normalizar la concentración de homocisteína, pero la cantidad correcta de suplementación depende directamente del genotipo de MTHFR.
El metabolismo del ácido fólico es de suma importancia durante la gestación y MTHFR también está relacionado con trastornos del embarazo. Si a esto le agregamos que las variantes riesgosas del gen se detectan en más del 30% de la población general, queda claro que antes de realizar algún suplemento dietario o si se planea un embarazo es conveniente que su médico conozca su perfil genético.
Antes de comenzar con algún suplemento dietario o si se planea un embarazo es conveniente que su médico conozca su perfil genético para mthfr
