Genética Forense Dr. Carlos D. Golijow
Las pruebas genéticas de identificación han revolucionado la medicina forense, el sistema judicial y la criminalística. El método de genotipificación del ADN (Acido desoxirribonucleico) desarrollado hace ya varios años, se basa en la misma metodología utilizada para estudiar las patologías hereditarias, identificando los genes causantes de enfermedades en familias portadoras de un trastorno congénito y prediciendo el riesgo que puede correr el individuo de portarlo.
Comparativamente a la eficiencia de los marcadores de proteínas, en la identificación forense la genotipificación del ADN posee dos ventajas: puede utilizarse en el análisis de muestras pequeñas y antiguas y su nivel de certeza de probabilidad es extremadamente elevado.
Pruebas Genéticas de Paternidad
¿Qué es un estudio de paternidad por ADN?
El análisis de paternidad o estudio comparativo de ADN es un método que se utiliza para confirmar o rechazar la relación paterno-filial entre dos personas. Se puede realizar por diferentes razones, que pueden ser médicas, legales o simplemente personales. La prueba se basa en el estudio de un número elevado de regiones variables del ADN del hijo/hija, de la madre y del supuesto padre (llamado padre alegado). Estas regiones variables del genoma se denominan “Marcadores Genéticos de ADN” y tienen un tipo de herencia mendeliana simple. Esto significa que cada individuo tiene dos copias de cada marcador, una proveniente del padre y otra de la madre. A estas formas alternativas de un mismo marcador se las denomina alelos.
¿Por qué debe incluirse la madre en el estudio?
Cada individuo posee dos copias de un marcador genético, uno heredado de la madre y otro del padre. Si conocemos los alelos que posee la madre, podremos establecer cuál de las “copias” heredó el hijo. De esta forma, se establece el denominado “alelo obligado”, que es aquél que obligadamente debe haber aportado el padre biológico.
Realizando las comparaciones de los alelos de la madre y los del padre con los encontrados en el hijo, pueden darse dos situaciones:
1- Que tres o más marcadores heredados del padre biológico no coincidan con los del padre alegado. En este caso se descarta o excluye la paternidad con un 100% de certeza. No hay dudas de que “NO” es el padre.
2- Que los marcadores encontrados en el hijo y reconocidos como “alelos obligados” los tenga el padre alegado y puedan haber sido aportados por él. De esta forma, se puede calcular una probabilidad de paternidad (PP) y un índice de paternidad (IP), analizando las frecuencias de cada marcador en la población general. El IP generalmente alcanza valores superiores al 99,99%. Nunca se alcanzará el 100% por razones estadísticas.
¿Por qué elegir al Laboratorio de Diagnóstico Molecular para este tipo de estudios?
El Laboratorio de Diagnóstico Molecular emplea las técnicas más avanzadas disponibles en el ámbito de la genética forense. Esta tecnología está basada en el estudio de marcadores genéticos, utilizando la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) y su análisis en Secuenciadores Automáticos.
En los estudios comparativos de ADN se analizan un total de 16-18 marcadores genéticos, incluyendo uno que determina el sexo de la muestra, lo que garantiza la máxima precisión y fiabilidad. Los resultados de cada prueba son analizados e interpretados por profesionales en Biología Molecular Aplicada, quienes cuentan con una amplia experiencia en Genética Forense.
Pruebas Genéticas de Abuelazgo
Corresponde a una prueba de abuelidad abuelidad cuando el presunto padre está ausente o fallecido. En este caso, el grupo a analizar lo constituye el abuelo paterno, la abuela paterna, la madre y el hijo.
Cuando se comprueba la compatibilidad de los marcadores de los presuntos abuelos paternos con el hijo (nieto) se realiza un cálculo de probabilidad con respecto a la población de referencia. La probabilidad obtenida debe ser superior al 99.9%, lo que da la certeza de que la pareja analizada tiene un hijo que es padre de quien solicita la filiación.
En los casos de no compatibilidad debe haber un mínimo de tres marcadores de ADN que excluyan el vínculo de un mínimo de trece analizados para determinar la NO abuelidad.
Pruebas Genéticas de Hermandad
Esta prueba se emplea para la filiación de hermanos biológicos de padre y madre, en casos en que el padre y/o la madre biológicos están ausentes o fallecidos. El grupo a analizar estará constituído por los posibles hermanos biológicos.
Cuando se comprueba la compatibilidad de los marcadores de los presuntos hermanos se realiza un cálculo de probabilidad con respecto a la población de referencia, la probabilidad debe ser superior al 99.99%, lo que da la certeza de que las personas estudiadas son hermanos enteros (hermanos de mismo padre y madre).
En los casos de no compatibilidad debe haber un mínimo de tres marcadores de ADN excluidos de un mínimo de trece analizados para determinar la NO hermandad.
